Identification of a mitochondrial gene mutation in a systemic disease manifesting primarily as hypertrophic cardiomyopathy

Authors:
Tringer Annamária¹, Grosz Zoltán², Nagy Viktória¹, Gál Anikó², Csányi Beáta¹, Lidia Hategan¹, Borbás János¹, Gavallér Henriette¹, Pálinkás Eszter¹, Forster Tamás¹, Molnár Mária Judit², Sepp Róbert^1
1Szegedi Tudományegyetem, II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged
²Semmelweis Egyetem, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete, Budapest

click here to read the summary

click here to read the pdf